国药疫苗获得BPOM的紧急使用授权
【本报讯】2021年4月30日周五,中国国药集团从印尼食品-药品监管局(BPOM)获得了紧急使用授权(EUA)。这是继中国科兴疫苗(Sinovac)和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗之后,第三种在印尼获得紧急通关许可的新冠疫苗。 印尼食品-药品监管局长本尼(Penny K Lukito)表示﹕“根据我们收到的数据评估结果得出结论,间隔21-28天接种两剂国药集团疫苗显示出良好的耐受性。 这次Kimia Farma制药公司被任命供应国药集团疫苗。Kimia Farma总经理威尔迪(Verdi Budidarmo)说,日后这疫苗将用于互助合作疫苗接种计划。 互助合作疫苗接种计划是由私企自立进行接种。根据《2021年第10号卫生部条例》,该疫苗与政府实施大众疫苗接种方案中使用的疫苗给予区分。 威尔迪在同一场合说:“以后将用于互助合作计划。” 他总结说:“我们希望借助紧急使用授权,疫苗的进口和分销流程能够顺利。互助合作疫苗能支持政府实现群体免疫的愿望。随着群体免疫的实现,我们希望这情况能让新冠肺炎的数量日益减少。” (松鹤)