中国已自主研发多种新冠肺炎（COVID-19）特效药，其中中和抗体药物“DXP-604”仅需0.6克剂量便可生效，且能防变异株。北京地坛医院35宗新冠肺炎确诊个案，在使用“DXP-604”后病情明显好转，截至11月19日，已有17人康复出院。
据消息，“DXP-604”由北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发，该团队在疫情初期实现对8000多个候选抗体的筛选，最终筛选出“DXP-593”和“DXP-604”。2021年，该药被批准成为新冠患者的“同情用药”，“同情用药”即是指在临床试验外，让特殊患者使用一个还未被批准上市的药物，而这个药物经医学观察可能获益。
北京地坛医院相关专家介绍指，地坛医院在“同情用药”使用上非常规范，“DXP-604”效果亦较显著。“DXP-604”是一针剂药物，使用后2-3天内患者会出现明显好转。在地坛医院的新冠患者治疗中，60岁以上的患者占50%，其中8宗是65岁以上的老年人。在临床中，无一宗出现转重症情况，使用效果表现良好。
“DXP-604”是中和抗体药物，谢晓亮团队项目负责人曹云龙表示，“中和抗体是抗病毒领域的惯例共识，所以当时全球医学界都在争取这一块。而我们由于进入的很早，一直是国际上的第一梯队。”
据了解，中和抗体类药物从新冠肺炎康复患者血清中分离获得，针对新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD），包裹其侵入细胞的功能区域，阻碍病毒对细胞的感染。中和抗体类药物研发快，特异性强，副作用相对较小，疗效确切性强。
此外，除了北京大学谢晓亮团队，清华大学张林琦团队、中科院微生物研究所严景华团队亦在中和抗体类药物领域，走在世界前列。
来源：香港01
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