中国首个新冠口服药VV116有望下半年上市
中国媒体消息称,中国唯一获批进入临床试验的新冠肺炎(COVID-19)治疗小分子药物VV116,2022年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。

据中国澎湃新闻1月17日报道,当地时间2021年12月30日,中国企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后,全球又一个获批上市的新冠口服药。目前,VV116已在中国进入临床试验阶段。

VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。

企业评估预计于2022年下半年递交上市(NDA)申请。中国上市申请正同步推进中。

 

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