南韩食品医药品安全处（食药处）上月27日批准辉瑞（Pfizer）所研发新冠肺炎口服药“Paxlovid”的紧急使用授权后，该药随即于本月14日投入实际治疗新冠患者，第一批接受治疗的9名患者，在服药两天之后，包括首位服用者在内多人症状好转，迄今尚未接获严重不良反应通报。
据《东亚日报》报导，南韩国内首次服用“Paxlovid”的患者有9人，全部在家接受治疗。按地区来看，首尔、大邱、京畿、大田各有3名、3名、2名、1名。南疾病管理厅16日表示：“虽然每个人都有差异，但经确认，在服用口服药物的9名患者中，症状好转的患者占多数。”
另据《中央日报》报导，首位获得Paxlovid的是住在大田的74岁男崔某，他14日上午13日出现咳等症状状，14日上午确诊。该名患者14日晚间8点第一次用药，16日中午症状消失。崔某确诊前已接种第3剂加强针，有糖尿病史且4年前曾接受前列腺肿瘤手术，属高风险族群。
未来3週（1月14日至2月3日），南韩“Paxlovid”供应量将限制在2万1000人份，暂时以65岁以上高龄层或免疫力低下者为主进行处方。14日、15日两天内，共有1万3337人份的药物被送往全国负责药店和生活治疗中心。
“Paxlovid”药物的治疗方法主要是阻止新冠病毒在人体细胞内自行複制，每次疗程5天，每天口服2次。根据辉瑞药厂公佈的资料，在出现症状3天内服用，可降低89％的住院率与死亡率，且服药后第5天，病患体内的病毒量可降低10倍。
更多内容：返回国际日报首页，查看更多 ↓
其他精彩视频/资讯，请关注、分享、点赞 ↓
@
@
@
