美国食药局发文 强生冠病疫苗被迫暂停使用

早据联合报讯,美国食品和药物管理局(FDA)13日在推特表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的冠病疫苗。

FDA在推文中表示,截至4月12日,美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。

据美药管局网站显示,接种强生冠病疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心,大多为轻度至中度,持续一两天。

近日,位于美国马里兰州巴尔的摩市的一家冠病疫苗制造工厂的员工误将两种不同疫苗的原料混合,导致1500万剂庄生冠病疫苗被迫销毁,这影响到该疫苗在全美的供应和分发。美国媒体援引联邦政府官员的表态称,本周全美美国强生冠病疫苗的供应量将下降85%。

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