新冠疫苗

在沪外籍人士可预约登记接种新冠疫苗

  中新社上海3月23日电 (记者 陈静)记者23日获悉,在沪外籍人士可以预约接种新冠疫苗了。   上海市政府新闻办方面当晚透露,29日起,上海根据“知情、自愿、自费、风险自担”原则,将在沪外籍人士中的适龄人群纳入国产疫苗(上市阶段)接种人群范围。自愿接种的在沪外籍人士可通过“健康云”APP在线预约登记疫苗接种。   上海市政府新闻办方面介绍,目前使用的是国产新冠病毒灭活疫苗,全程需接种两剂。已参加中国社会保障医疗保险的外籍人士,享受与其他参保中国公民同等待遇。未参保的外籍人士,自费接种疫苗,费用为100元(人民币)/剂。   25日起,上海启动60岁及以上人群新冠疫苗登记预约接种工作。上海60—75岁身体健康、无禁忌症的社区民众(中国籍)可通过社区整建制登记预约接种,至指定社区接种点接种;60—75岁在职在岗人员也可选择参加单位整建制组织的疫苗接种,至大型临时接种点接种;76岁及以上居民根据接种进度安排,适时启动接种。   上海市卫生健康委提醒民众,70岁及以上社区人群前往接种时,需由家属或社区志愿者陪同。目前在用的新冠疫苗,其安全性和有效性均经过验证,建议符合接种条件的民众尽早登记预约,根据安排及时接种。上海市卫健委方面表示,民众接种疫苗后,仍需自觉遵守社区防疫要求,在日常生活中做好个人防护,保持“佩戴口罩、勤洗手、常通风,注意保持安全社交距离”等良好生活习惯。(完)

《纽约时报》:西方国家的作为令全球新冠疫苗分配“显著不公”

  新华社纽约3月22日电(记者夏林)美国《纽约时报》22日报道说,美国、英国和欧盟近期的新冠疫苗研发及供给工作进展较快,已交付约4亿剂疫苗,但其中90%为富裕和中等收入国家所用,贫穷国家所获无几,造成了“显著的不公平”。   报道说,西方国家的政府对疫苗分享持抗拒态度。它们动用各种资源,通过和制药公司联手,大幅增加疫苗供给,从而造成对自己有利的政治局面,但却不顾世界卫生组织的呼吁:在对抗全球性疾病的过程中,富裕国家应确保贫穷国家获得足够的药剂,同时应鼓励制药公司与全球分享其知识和专利。道理显而易见,如果贫穷国家缺乏疫苗,富裕国家也难以独善其身。   报道说,西方国家政府卫生官员普遍认为,在本国疫情尚未得到控制的情况下,根本不可能去顾及其他国家的需要,更无从谈起专利分享等事宜。美国总统拜登虽曾声称将帮助一家印度公司在2022年前生产10亿剂新冠疫苗,同时也将向墨西哥和加拿大捐赠疫苗,但非常明确的是,他的工作重心是美国国内。

国际航运商会警告:海员缺乏疫苗“威胁国际航运”

国际航运商会(ICS)警告全球航运行业,海员缺乏新冠肺炎(COVID-19)疫苗使得行业面临风险,也使全球供应链变得脆弱。 据3月23日报道,随着世界多国开始要求所有海员都进行疫苗接种,否则不可以进入港口,疫苗接种将很快将成为海上工作的强制性要求。 集装箱航运公司MSC Group海事政策和政府事务执行副总裁Bud Darr表示,他们担心缺乏疫苗将成为2021年海员自由流动的障碍,航运业需要找到解决该问题的创造性方法。 值得注意的是,海员是世界上最多样化、国际化的劳动群体之一,同时也是相对脆弱的人群,获得疫苗比较困难,ICS估计全球有90万海员来自发展中国家,占总人数比例超50%。 ICS秘书长盖·普拉滕(Guy Platten)表示:“您一次可以在船上看到30个不同国籍的人,但一半的海员居住在两三年内都无法获得疫苗的国家。” 而这使得全球供应链面临风险,海员缺乏疫苗可能会迫使航程被取消。Platten表示,已经看到一些国家要求海员提供疫苗接种证明,如果海员无法穿越国界,无疑将导致供应链延误和中断。 (来源:香港01)   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯,请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia

法国政府:反对“普遍接种新冠疫苗”?

法国政府发言人加布里埃尔・阿塔尔表示,法国政府决定不走“普遍接种新冠疫苗”的路,而是选择性地接种,疫苗将首先向容受感染人群提供。 阿塔尔说:”现在允许感染风险较低的年轻人接种疫苗是不负责任的。” 阿塔尔对巴黎市长呼吁允许普遍接种疫苗的话做出了上述回应。 阿塔尔在接受BFM电视台采访时承认,疫苗供应问题仍然是大规模接种疫苗的障碍。 他说,现在没有一个国家能够负担得起普遍接种疫苗。 他向法国民众承诺今夏才会有这种可能。到那个时候,按计划优先群体中将有约3000万人接种疫苗。 (来源:俄通社)   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯,请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia

中国将为60岁以上老年人群大规模接种新冠疫苗

      香港中通社3月21日电 21日,中国国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。会上,国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华表示,将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。   贺青华介绍,部分地区在充分评估健康状况的情况和被感染风险的前提下,已经开始为60岁以上身体条件比较好的老人开展接种新冠疫苗。同时,疫苗研发单位也在加快推进研发,在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后,我们将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。   当天,工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋在发布会上表示,按照现有的生产安排来看,全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。   毛俊锋介绍,目前中国有5款疫苗,3款灭活疫苗,1款腺病毒载体疫苗,还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。这些企业目前都在争分夺秒,24小时满负荷组织生产,其他技术路线的疫苗随着研发的进展,也会陆续上市,而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪,一旦产品获批,就会启动生产、上市供应,也会给大家提供更多的选择。   国家卫健委新闻发言人米锋在会上表示,截至3月20日24时,全国累计报告新冠疫苗接种7495.6万剂次。米锋说,2021年春运已安全结束,当前,国内低风险地区持健康通行“绿码”,在测温正常且做好个人防护的前提下可有序出行,各地不得擅自加码。   米锋指出,继连续31天无本土新增确诊病例后,3月18日陕西省报告新增1例本土确诊病例,这提示,要始终绷紧疫情防控这根弦,确保不出现规模性反弹。 (完)  

阿斯利康疫苗【下周】开始向3T地区分发

(本报讯)相关消息称,印尼新冠疫苗接种代言人西蒂昨日(19/3)在总统秘书处YouTube频道播出的新闻发布会上表示,阿斯利康疫苗将通过“平等获得疫苗”措施分发给全人类,“新冠病毒疫苗实施计划”(COVAX)分发的阿斯利康疫苗将很快转发到我国各地,包括落后、前沿和外围(3T)地区在内的所有地区。 今天(20/3),食品和药物管理局(BPOM)对使用阿斯利康疫苗开了绿灯。 ☛ BPOM 批准使用阿斯利康疫苗 MUI:虽非清真之物 但可权充新冠疫苗 西蒂表示,卫生部作为国家疫苗接种计划的实施者,将于下周一开始分发阿斯利康疫苗,卫生部将与在疫苗分销方面有经验的各方合作,如PT Bio Farma(Persero)。目前,印尼已有多达1.113.600支阿斯利康疫苗于3月8日抵达我国。我国已承诺今年购置阿斯利康疫苗多达5900万剂,2022年为23. 800.000剂疫苗,总计82 800 000剂疫苗。政府将准备包装和分销的处理工作,以便能够加速完成这一疫苗接种计划。 ☛ 阿斯利康疫苗逐渐抵达印尼 ☛ 110万阿斯利康新冠疫苗抵达印尼 这位也是卫生部直接传染病预防和控制局局长呼吁民众不要犹豫遵行新冠疫苗接种计划,虽然是使用阿斯利康疫苗接种。希望民众不要自私,帮助政府加快实施疫苗接种。现在不是我们自私的时候,我们已经失去很多亲人了。我们越早接种疫苗,我们越早摆脱这一流行病。 之前,星期一(15/3)卫生部决定推迟向印尼地区分发阿斯利康疫苗。这是在注射阿斯利康疫苗后发现疑似凝血副作用病例后做出的决定。 ☛ 印尼推迟接种阿斯利康冠病疫苗 ☛ “阿斯利康”这是怎么呢,为何总给人添堵…… 然而,BPOM今天(20/3)正式允许使用阿斯利康疫苗。通过与国家免疫专家(ITAGI)、国家药物评估委员会和国家免疫后后续活动委员会(Komnas KIPI)的分析审查,许可证已经顺利得到审批。 ☛ 印尼宣布重启阿斯利康疫苗接种活动 (亮剑)   更多内容 →返回首页 其他资讯/视频,请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia

印尼华裔总会地区领导和分支机构积极开展社会福利活动

    【本报讯】印尼华裔总会(INTI)最近获得国家灾难管理局(BNPB)颁发的个人、社区和团体类别奖项。该奖项星期三(10/3)在雅加达Graha BNPB举行的2021年全国灾难管理协调会议(Rakornas PB)第五天闭幕式上颁发。   授予该奖项增加了所有INTI地区领导及分支机构行政管理人员的积极热情,他们按照INTI总会总主席黄德新的指示直接在各自领域帮助需要帮助的人。   INTI的What App频道报告了几个开展人道主义援助活动的地区,包括INTI东爪哇分会与泗水市的GUSDURian Penduli 和 Roemah Bhinneka于周六(13/3)向 Bojonegoro 县 区 贡 丹(Gondang)镇的水灾受灾害者分发生活基本必需品,包括100个食品包,25个折叠床垫和内衣。   INTI东爪哇省主席周礼岳(Gatot Seger)表示,他在接到GUSDURian 信息有关 Bojonegoro 县 Gondang 村遭受灾难的消息后,直接参与并移交救济物资。他说:“作为印尼同胞,感到迫切需要援助我们的兄弟在 Bojonegoro 县区 Gondang村遭受的灾难,援助是不分肤色、宗教的。   INTI苏甲巫眉(Sukabumi)分会于2020年3月14日(星期日)在苏甲巫眉 市 Danalaga 的 Odeon Shopping Complex购物中心举行了一次献血活动,开展了人道主义行动。各个社区民众在卫生规则下参加了活动。INTI苏甲巫眉副主席古纳万(Gunawan)表示,献血活动是与几个社区定期合作进行的,以帮助红十字会储存血浆。   同样在2021年3月14日至15日,INTI丹格朗进行慈善援助活动,向多个地区提供基本商品,这些地区包括:Pamulang区Ke-daung 村的火灾受害者、Ciputat 地区 Cipayung 村居民、Ciputat街道Jombang街道的居民,以及Cputat街道Sawah Baru村的居民,以及针对洪水灾民和有需要的居民的食品包,包括位于洪水灾区西Mangu住宅园 20 人 和 Jurang Mangu Barat 10人。   2021年3月16日,星期二,位于Bulukumba市的INTI Bulukumba 分会还与县办公室的进行了联合疫苗接种计划的人道主义行动。然后,东努沙登加拉NTT的INTI楞巴达(lembata)在县长的支持下举行协助疫苗接种活动。   INTI 楠耪 Lampung 分会还向受Covid-19疫情影响的居民分发大米来开展社会福利行动。而且,INTI玛琅也不甘落后,协助玛琅市Bhakti Luhur的孤儿院来帮助政府处理抗击Covid-19疫情大流行。 Bam/HK

印尼宣布重启阿斯利康疫苗接种活动

印尼食品药品管理局周五(19日)宣布,恢复使用阿斯利康冠病疫苗。 路透社报道,印尼食药局发布声明说,该机构对欧洲药品管理局针对接种者出现血栓问题发布的报告进行了评估,确信接种阿斯利康疫苗的好处胜于其风险,因此决定重启接种活动。 印尼在3月初通过世界卫生组织(WHO)的冠病疫苗全球获取机制(COVAX)获得1370万剂阿斯利康疫苗,其中110万剂已运抵雅加达,另有约1170万剂疫苗预计将在5月底前陆续运抵。 欧洲药品管理局周四宣布阿斯利康疫苗安全有效,指接种这款疫苗的好处超越其潜在风险。德国、法国、意大利等多个欧盟国家随即宣布重启接种疫苗。

“阿斯利康”这是怎么呢,为何总给人添堵…….

据近日韩媒报道,韩国有16人在接种阿斯利康疫苗后死亡,其中一人体内出现了血栓。 该死亡病例为60余岁女性,生前在疗养医院住院,在她接种疫苗后,其体内形成了血栓,目前尸检报告尚未正式提交。 ☛ 韩再爆新冠疫苗“血栓”案例,为年仅20多岁男性 不过,这并未打断韩国的疫苗接种计划。韩国“新冠疫苗预防接种推进团”同日宣称,“没有证据表明接种阿斯利康新冠疫苗与出现血栓之间存在因果关联,因此将按原计划继续接种该疫苗”。另外,据韩媒报道称,总统文在寅将与夫人将于23日接种阿斯利康疫苗,期盼借此平息民众对疫苗安全性与效用的疑虑。 韩国并非孤例,澳大利亚国库部长乔希・弗莱登伯格16日同样表示,该国不打算停用这种疫苗。在澳大利亚约2500万人口中,大多数人将接种阿斯利康疫苗,而有关当局已订购近5400万剂疫苗。 加拿大总理特鲁多15日也表示,加拿大专家确信国内施打的所有疫苗都安全无虞,包括阿斯利康疫苗。乌克兰15日也表示无意停用这种疫苗。 不过,相比于以上几国,更多的国家对该疫苗持审慎态度,一场阿斯利康的“信任危机”已在全球范围内蔓延开来。 ☛ 印尼推迟接种阿斯利康冠病疫苗 ☛ BPOM 再研究阿斯利康疫苗 要获得更多引发副作用有关的数据 ☛ 阿斯利康案后 世卫组织敦促世界不停止接种疫苗 奥地利最先于8日宣布暂停使用一批阿斯利康疫苗,原因是国内一名49岁护理师在接种数日后死于“严重凝血问题”。而后,丹麦、挪威及冰岛在11日宣布暂停接种阿斯利康疫苗。之后跟进的是荷兰和爱尔兰。 15日,欧盟最大的成员国德国、法国、意大利接连宣布暂停接种,等待对罕见的脑血栓病例的调查结果。西班牙、葡萄牙、斯洛文尼亚、拉脱维亚、塞浦路斯等国也相继跟进。 16日,瑞典和拉脱维亚也加入了暂停使用该疫苗的行列,使得自从第一次有报告说阿斯利康疫苗注射后首次出现了血栓栓塞的报告后,采取行动的欧盟国家数量增加至13个。 暂停接种不只限于欧洲。印度尼西亚15日宣布将延后施打阿斯利康疫苗。泰国12日成为欧洲以外首个暂缓使用该疫苗的国家,但后来政策急转弯,宣告16日起开始接种。 在非洲,截至目前,刚果(金)、喀麦隆等国也相继暂停了阿斯利康疫苗接种计划。 3月14日,阿斯利康作出正面回应。该公司公开声明称,根据现有的接种数据调查结果显示,没有任何证据表明使用阿斯利康疫苗会增加发生血栓、凝血的风险。阿斯利康以英国为例辩解称,“对英国已接种者甚至是欧盟接种者的仔细调查后,在所有的群体以及任何批次的疫苗检查中,都没有证据能够证明我们的疫苗会让接种者受害,出现凝血的症状。” ☛ 阿斯利康强调,接种不会引起血栓 17日,世卫组织发布声明称,接种新冠疫苗不会减少其他原因导致的疾病或死亡,血栓经常出现,静脉血栓栓塞是全球第三大常见心血管疾病。接种疫苗后会引发潜在的不良反应,但并不一定与疫苗接种本身有关,对其展开调查是一种好的做法。 ☛ 世卫:没有理由停止使用阿斯利康冠病疫苗 欧盟监管机构将于18日公布调查结果,但其负责人埃默库克(Emer Cooke)表示,她认为没有理由改变阿斯利康是欧盟批准使用的四种疫苗之一的认定。 库克在新闻发布会上说:“好处仍然大于风险,但这是一个严重的问题,确实需要认真和详细的科学评估。” 其实在此之前,阿斯利康疫苗就曾遭遇过严重的“信任危机”,事实上,作为欧盟批准使用的四种疫苗之一的阿斯利康,似乎一直在给欧盟“添堵”。 阿斯利康新冠疫苗是由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发。去年12月21日,欧盟委员会主席冯德莱恩亲自就该疫苗有条件上市发表声明。 刚过一个月,阿斯利康在今年1月22日便通知欧盟,由于比利时的一家工厂出现产能问题,拟于一季度向欧盟地区交付的疫苗将减少至3100万剂,触发欧盟多国强烈不满。欧盟领导人说,如果药企不按约交付,或动用一切法律手段应对。 1月29日,欧盟甚至不惜公开与英国阿斯利康制药公司所签署新冠疫苗交付合同的删减版,以寻求证明这家药企违约。 3月13日阿斯利康再次宣布,由于生产问题和出口限制,计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。 瑞典电视台3月12日披露的相关内容显示,阿斯利康在今年第二季度向欧盟交付的新冠疫苗将减少一半。为了兑现向欧盟交付疫苗的承诺,阿斯利康打算从美国、英国和印度等产地进行补充。 而据瑞典疫苗协调员理查德・伯格斯特伦称:“目前我们收到的消息是,美国和印度已禁止出口疫苗,而由于合同原因,我们也无法从英国取得疫苗。”瑞典卫生与社会事务大臣莱娜・哈伦格林在一份书面声明中说:“目前有信息表明,印度和美国的出口禁令意味着从春季开始,阿斯利康的交货量将大大减少。” 欧盟委员会主席冯德莱恩此前表示,欧盟的目标是在夏季结束前为至少2.55亿人接种疫苗,占其成年人口的70%。 本就面临着巨大的疫苗供应缺口,暂停使用阿斯利康疫苗的欧盟国家还在增加。面对如此困境,欧盟的承诺恐成一纸空文。 (来源:世界日报)   更多内容 →返回首页 其他资讯/视频,请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia

莫德纳:研发二代mRNA新冠疫苗

继第一款mRNA新冠疫苗获多国药监机构授权使用后,美国生物科技公司莫德纳开始研发新一代mRNA新冠疫苗,希望其能在冰箱储存条件下保持稳定,以便利分发。 ☛ 不比不知道,一比吓一跳! 莫德纳疫苗可放冰箱30天,辉瑞仅5天? ☛ 莫德纳开始对儿童进行新冠疫苗研究 近日,莫德纳发布公告称,该公司已经完成了新一代新冠候选疫苗mRNA-1283的一期临床试验的首批参与者给药。莫德纳CEO Stéphane Bancel在公告中表示,该疫苗是一款潜在的可在冰箱储存条件下保持稳定的疫苗,这将让大范围的分发和接种更加便利。 公告显示,这项一期临床试验将评估新一代疫苗mRNA-1283的安全性和免疫原性。mRNA-1283编码对中和作用至关重要的部分——新冠病毒刺突蛋白的受体结合域(RBD)和N端结构域(NTD)。编码的mRNA-1283抗原正在开发为潜在的可在冰箱储存条件下保持稳定的mRNA疫苗。 此前,当地时间2020年11月16日,莫德纳宣布其研发的mRNA-1273可在-20°C下保存6个月,融化后在正常冰箱条件下最多可保存30天。当地时间2020年12月18日,美国食药监局(FDA)批准了mRNA-1273的紧急使用授权。莫德纳此次研发的第二代疫苗mRNA-1283,将在储藏温度上更为优化,意在提高疫苗分发和接种的便利性。 这项一期临床试验将会评估mRNA-1283的三种两剂接种情况,单剂剂量分别为10 µg、30 µg 及 100 µg,参与者会间隔28天接种两剂。此外,该试验还会评估单剂接种情况,接种剂量为100 µg。试验结果将与已获批的mRNA-1273两剂接种、单剂剂量100 µg的情况做对比。 公告显示,为了将mRNA-1283用作已接种者及血清反应阳性者的加强剂量,或用作血清反应阴性者的主要剂量,未来还将对其进一步研究。 (来源:澎湃新闻 ) 更多内容 →返回首页 其他资讯/视频,请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia

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