January 4, 2022

记忆力对一个人来说是一种重要的能力，不论在日常生活或工作中，拥有良好记忆都能令人感到轻松愉悦。美国一位神经科学家分享了自己为增强记忆而进行的大脑锻炼，以及可能“伤害”记忆力的错误行为。 艾米希・杰哈（Amishi Jha）博士是迈阿密大学著名的神经科学家和心理学教授。她是研究和实践倡议的冥想神经科学主任。1月1日，她在财经网站撰文，分享了要成功记住一些事情你必须做三件重要的事情。 1. 排练 在日常工作中，集中注意力来追踪信息：如你刚听到的一个新同事介绍自己的名字；你参加的工作培训中最重要的事实；您刚刚获得的有趣体验细节。 此外，当你回顾快乐时刻（例如，家庭婚礼、祝酒、蛋糕的味道）或痛苦时刻的细微差别时，这也是一种排练。 2. 细化 细化涉及使用注意力将新经验或信息与自己已有知识或记忆联系起来。通过这种方式，人们可以存储更丰富的记忆。 举个例子：想像一只章鱼，章鱼有三颗心。如果你还不知道这一点，那么当你阅读本文时，你正在将新知识与现有的章鱼图像联系起来。 下次你看到章鱼或一个关于章鱼的视频时，你可能会突然想起，随即转向你旁边的人说：“你知道章鱼有三颗心吗？” 3. 整合 上面提到的两个过程都支持初始记忆的形成。但是，从这些初始阶段到在较长时期内，以更持久形式记住信息时，就是巩固长期记忆。反复回放巩固了长期记忆的痕迹。 来源：联合新闻网   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

新型冠状病毒变种Omicron（奥密克戎）肆虐全球，多国感染数字急升，每日确诊人数屡破记录。多国重新实施防疫措施，限制聚集活动及强制戴口罩。但与此同时有国家决定缩短隔离日数，让确诊患者或密切接触者可以更早结束隔离。 美国在2021年12月29日宣布缩短新冠肺炎确诊者的隔离日，由10日缩短一半至5日，条件是患者无任何症状。希腊、西班牙、爱尔兰等其他欧洲各国亦先后宣布类似措施，意大利甚至容许只要已完成接种疫苗，即使被列为密切接触者亦可无须隔离。 这似乎与疫情爆发，需要收紧防疫措施背道而驰。 经济因素会是考虑之一，自疫情爆发至今，各国均采取过强硬的封城措施，对民生和经济造成打击。有国家担心若再次封城，会进一步拖累经济。因此正试图以有限度的防疫措施，控制疫情数字之余保持一定的经济活动。 Omicron似乎较弱也是原因之一，近日一些研究表示Omicron杀伤力较低。研究指人体免疫系统会更容易辨识受感染细胞，容易控制感染，病毒亦倾向不入侵肺部，减少重症风险。 还有是抗疫疲劳，美国疾病控制和预防中心（CDC）总监瓦伦斯基（Rochelle Walensky）承认，建议隔离期还需顾及人民的忍受程度。在疫情期间，不足三分之一人会完全遵守隔离指示。 2021年12月31日，以色列拉马干一间疫苗中心正开始进行第四针的加强剂接种。 但疫情扩大，大量的人同时遭受感染仍会一定比例上增加住院人数，加重医疗负担。因此各国还是要宣布采取防疫采施，控制疫情数字，造成一方面收紧防疫，一方面缩短隔离的矛盾。 另外有研究显示，接种加强剂疫苗有助预防Omicron感染或进一步降低感染后重症风险，而“群体免疫”亦在近日再次被提出。有分析认为，一些国家认为新冠病毒已无法控制，但透过大规模接种疫苗及非致命的感染，最终可达致群体免疫。感染数字达至高峰后若成功下降，将有望终结疫情。 来源：环球网   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

日前，Evaluate发布了一份报告，对产业的2022年发展做了预测。报告指出，有10款创新疗法可能在2022年获批，并在未来有望成为重磅。其中，有一款疗法已在2021年尾声提前获批上市。 这9款潜在疗法是： Donanemab（礼来） 2021年，阿尔茨海默病疗法Aduhelm（aducanumab）的问世是产业最为关注的焦点之一，也是阿尔茨海默病研发新浪潮的开端。其中，由礼来开发，靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体donanemab在2期临床试验中达到主要终点，将早期阿尔茨海默病患者的临床进展速度延缓32%。去年6月，这款疗法获得美国FDA的突破性疗法认定。礼来也已启动donanemab的滚动申请，寻求美国FDA的加速批准，用于治疗阿尔茨海默病。 Tirzepatide（礼来） Tirzepatide是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，有望治疗糖尿病。在去年10月的《柳叶刀》杂志上，礼来发表了该创新疗法的3期临床详细结果——在伴有心血管风险增加的2型糖尿病成人患者中，与甘精胰岛素相比，三种剂量的tirzepatide均表现出更好的疗效，更大程度降低患者的糖化血红蛋白（A1C）水平（最高剂量2.58% VS. 1.44%）和体重（最高剂量-11.7 kg VS +1.9 kg），且在2年内展现出持续疗效。礼来已在2021年10月向FDA递交上市申请，并计划使用优先审评券。这款疗法有望在2022年中旬获批。 Gantenerumab（罗氏） 在药明康德内容团队《2022年值得关注的十大临床试验》盘点中，提到以donanemab和gantenerumab为代表的疗法将成为阿尔茨海默病治疗的新浪潮。而在2022年的潜在重磅新药里，gantenerumab也同样占有一席之地。这款在研抗β淀粉样蛋白抗体疗法已斩获美国FDA的突破性疗法认定，目前正在3期临床试验中接受检验，有望在2022年下半年获得临床数据。Evaluate的报告指出，如果罗氏使用加速批准途径，有望使这款疗法在2022年问世。 Deucravacitinib（百时美施贵宝） 2021年11月，百时美施贵宝宣布美国FDA已接受潜在“first-in-class”口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib的新药申请（NDA），用于治疗成人中/重度斑块状银屑病。新闻稿指出，deucravacitinib有望成为首款获批TYK2抑制剂。在3期临床试验中，与安慰剂和活性对照相比，这款创新疗法在PASI 75和sPGA 0/1评估的皮肤症状清除率、症状负担和生活质量指标方面均表现出显著和有临床意义的改善。并且，它的耐受性良好，因不良事件导致的停药率较低。根据公开信息，deucravacitinib的PDUFA日期为2022年9月10日。它也有望在今年10月于欧盟获批。 Bardoxolone（Reata） Bardoxolone是一款口服核因子红细胞2相关因子（Nrf2）激动剂。Nrf2是一种诱导多个分子通路的转录因子，这些分子通路能够通过恢复线粒体功能、降低氧化应激、抑制促炎信号而减轻炎症反应和组织纤维化的过程。Bardoxolone在治疗阿尔波特综合症（Alport Syndrome，AS）相关的慢性肾病患者的3期研究中已经达到主要终点和关键性次要终点，显著改善患者的估计肾小球滤过率（eGFR）水平。目前它正在接受美国FDA的审评。依照PDUFA日期，FDA有望在2022年2月25日及之前给出答复。 Vutrisiran（Alnylam） Vutrisiran是一种在研皮下给药RNAi治疗药物，用于治疗转甲状腺素蛋白介导（ATTR）的淀粉样变性，包括hATTR和野生型ATTR（wtATTR）淀粉样变性。它通过靶向和沉默特定的mRNA，阻断野生型和变体转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，这款疗法得到主要终点和所有次要终点。即与安慰剂相比，观察到vutrisiran对患者健康和功能的重要领域指标产生具有统计学意义的显著改善。Vutrisiran目前正在接受美国FDA的审评，PDUFA日期为2022年4月14日。它同样有望在今年第四季度于欧盟获批。 Mavacamten（百时美施贵宝） Mavacamten是百时美施贵宝通过收购MyoKardia斩获的一款潜在的“first-in-class”心血管药物，可抑制心肌肌球蛋白，用于阻塞性肥厚性心肌病（oHCM）的治疗。目前，百时美施贵宝已就这款疗法向美国FDA递交上市申请，最新的PDUFA日期为2022年4月28日。 Cilta-cel（强生/传奇生物） 杨森和传奇生物联合开发的Carvykti（cilta-cel）是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法。去年于第63届美国血液学会（ASH）年会上公布的数据显示，cilta-cel在治疗接受过多种前期疗法治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者时表现出持久抗癌活性。在中位随访时间为22个月时，83%的患者获得严格完全缓解。这一数值比中位随访时间为18个月时的80%有进一步的提高。Cilta-cel已经获得美国FDA授予的优先审评资格，PDUFA日期为2022年2月28日。欧盟同样有望在今年第一季度批准这款疗法。 Adagrasib（Mirati Therapeutics） Adagrasib是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者。2期临床试验中，这款疗法取得了43%的客观缓解率（ORR），以及80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%接受adagrasib治疗的患者，都已经接受过了免疫疗法和化疗，因此对于这些患者群体而言是一个新的希望。今年早些时候，Mirati计划公布更详细的数据。Evaluate报告指出，该公司同样可能使用加速批准途径。 来源：药明康德   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

【本报讯】国家机构改革部长查约（Tjahjo Kumolo）回应国防研究院院长将国家警察隶属于部委的建议。查约于1月2日（星期日）表示，国警必须作为独立的国家工具，如国家情报局和国军。到目前为止，政府还没有计划将警察置于部委之下。 另阅：观察家：阿尼斯的可选率仅限于副总统候选人 国防研究院院长阿古斯（Agus Widjojo）退休中将曾于2021年12月31日（星期五）提议成立国内安全部。将来，国警隶属于该部委。这需要一个部级政治机构，并被赋予部领导组合授权，以制定国内安全职能的国家政策。目前，处理国内安全问题已列入内政部的职权范围。然而，内政部长的职责和负担如此之大，以至于有必要建立另一个部委负责协调国警。 无论在哪里，国内安全是隶属于部领导，执行部门是哪一个呢？内政部是公共安全的作用吗？如果内政部长的职责负担太重，我们可以组建独立的部委。国内安全部领导并非简单，而是复杂的。 阿古斯举例说明了现在由国防部领导的国军。 另阅：万隆芝哈佩拉斯大桥被摩托车横过时倒塌 阿古斯表示，为了实现安全和秩序，需要执法，那就是警察，必须隶属于其中一个部委。国军与国警一样是个执行机构，行动必须由部长一级的政治机构制定政策。国防建设由国军负责，而国内安全由警察负责。 阿古斯指出，将警察置于部委之下的提议仍然仅限于初步话题，尚未正式向佐科维总统提出。 然而，警察作为一个执行机构，不应自行制定自己的政策。 （亮剑）   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

科学家在俄亥俄州对白尾鹿，透过鼻进行拭子采样，发现人类最少6次在不同地方把新冠病毒传染给鹿。在另一个实验，科学家尝试把健康的鹿与患病的鹿放在同一间房间，即使两者使用玻璃门相隔，两者无法直接接触，但发现透过房间内的空气，所有鹿最终都受到感染。 2019年10月，在艾奥瓦州温特塞特的一个民居，鹿群在城镇中活动。（Getty） 尽管受到感染的鹿未出现明显病征，但科学家认为鹿的鼻腔分泌物，可以通过空气穿过屏障传播并感染新冠病毒。 这会是一个让人担忧的消息，鹿经常成群结队地并有相互碰触鼻子的习惯，让病毒在鹿群间传播。科学家在伊利诺伊州、密歇根州、纽约州和宾夕法尼亚州抽取野鹿的血液样本。在624个样本中，发现40%的样本带有新冠病毒的抗体。 美国有3000万只野生白尾鹿，这暗示新冠病毒可能已在鹿群中传播。 新冠病毒被普遍认为是由动物经过不明宿主，再传染给人类。当病毒在一个宿主的存续时间愈长，就愈容易产生突变。研究同时显示，在鹿身上发现的新冠病毒出现了6个突变，突变型态很少在人类身上发现。 病毒入侵细胞透过的媒介，在其他哺乳类动物中常见，鹿是其中一种。研究人员指出，病毒可能会持续在鹿群身上传播及变种，至哪天再返过来传染人类并不奇怪。 这可能是不久的将来，也有可能是在今天的疫情结束后多年，以“新新冠病毒”形态再次袭击人类。相关的研究刊登中最新一期的《自然》期刊上。 来源：香港01   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao