巴西1名2岁男童不幸患有500万分之一机率、纪录上只有100人曾患的极罕见先天性疾病「双阴茎（Diphallia，又称双头龙）」，出生时就有2条阴茎，最终医生决定进行切除手术，砍掉了较大的阴茎，相关病例获刊登于国际期刊。
据英国《每日邮报》报道，国际期刊《小儿科泌尿学期刊》（Journal of Pediatric Urology）近日分享病例，巴西1名2岁男童患有天生的罕见病「双阴茎（Diphallia）」，其中以左边的阴茎体积较大。
医疗团队原本计划切除男童右边较小的阴茎，惟男童母亲指出，男童只能透过右边的阴茎小便，而团队经核磁共振（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）检查亦发现，男童右边阴茎和尿道功能正常，左边阴茎则有异，尿道狭窄导致尿液无法通过，最终基于尿道问题，决定切除男童左边较大的阴茎。
「双阴茎（Diphallia）」是极罕见疾病，据报道机率只有500万分之一，历史上仅有100宗案例，首宗在1609年出现。「双阴茎」可分为3种，包括只有龟头重复、根部分叉和完整双阴茎，目前未知患病原因；有学者认为，「双阴茎」是生殖器官在子宫发育时偶然出现的情况。
不过，「双阴茎」并非一定有缺陷，据报道，乌兹别克过去亦有1名男童患「双阴茎」，生活7年没有出现身体不适，而其2条阴茎排尿功能均正常。
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