据近日韩媒报道，韩国有16人在接种阿斯利康疫苗后死亡，其中一人体内出现了血栓。
该死亡病例为60余岁女性，生前在疗养医院住院，在她接种疫苗后，其体内形成了血栓，目前尸检报告尚未正式提交。
不过，这并未打断韩国的疫苗接种计划。韩国“新冠疫苗预防接种推进团”同日宣称，“没有证据表明接种阿斯利康新冠疫苗与出现血栓之间存在因果关联，因此将按原计划继续接种该疫苗”。另外，据韩媒报道称，总统文在寅将与夫人将于23日接种阿斯利康疫苗，期盼借此平息民众对疫苗安全性与效用的疑虑。
韩国并非孤例，澳大利亚国库部长乔希・弗莱登伯格16日同样表示，该国不打算停用这种疫苗。在澳大利亚约2500万人口中，大多数人将接种阿斯利康疫苗，而有关当局已订购近5400万剂疫苗。
加拿大总理特鲁多15日也表示，加拿大专家确信国内施打的所有疫苗都安全无虞，包括阿斯利康疫苗。乌克兰15日也表示无意停用这种疫苗。
不过，相比于以上几国，更多的国家对该疫苗持审慎态度，一场阿斯利康的“信任危机”已在全球范围内蔓延开来。
奥地利最先于8日宣布暂停使用一批阿斯利康疫苗，原因是国内一名49岁护理师在接种数日后死于“严重凝血问题”。而后，丹麦、挪威及冰岛在11日宣布暂停接种阿斯利康疫苗。之后跟进的是荷兰和爱尔兰。
15日，欧盟最大的成员国德国、法国、意大利接连宣布暂停接种，等待对罕见的脑血栓病例的调查结果。西班牙、葡萄牙、斯洛文尼亚、拉脱维亚、塞浦路斯等国也相继跟进。
16日，瑞典和拉脱维亚也加入了暂停使用该疫苗的行列，使得自从第一次有报告说阿斯利康疫苗注射后首次出现了血栓栓塞的报告后，采取行动的欧盟国家数量增加至13个。
暂停接种不只限于欧洲。印度尼西亚15日宣布将延后施打阿斯利康疫苗。泰国12日成为欧洲以外首个暂缓使用该疫苗的国家，但后来政策急转弯，宣告16日起开始接种。
在非洲，截至目前，刚果（金）、喀麦隆等国也相继暂停了阿斯利康疫苗接种计划。
3月14日，阿斯利康作出正面回应。该公司公开声明称，根据现有的接种数据调查结果显示，没有任何证据表明使用阿斯利康疫苗会增加发生血栓、凝血的风险。阿斯利康以英国为例辩解称，“对英国已接种者甚至是欧盟接种者的仔细调查后，在所有的群体以及任何批次的疫苗检查中，都没有证据能够证明我们的疫苗会让接种者受害，出现凝血的症状。”
17日，世卫组织发布声明称，接种新冠疫苗不会减少其他原因导致的疾病或死亡，血栓经常出现，静脉血栓栓塞是全球第三大常见心血管疾病。接种疫苗后会引发潜在的不良反应，但并不一定与疫苗接种本身有关，对其展开调查是一种好的做法。
欧盟监管机构将于18日公布调查结果，但其负责人埃默库克（Emer Cooke）表示，她认为没有理由改变阿斯利康是欧盟批准使用的四种疫苗之一的认定。
库克在新闻发布会上说：“好处仍然大于风险，但这是一个严重的问题，确实需要认真和详细的科学评估。”
其实在此之前，阿斯利康疫苗就曾遭遇过严重的“信任危机”，事实上，作为欧盟批准使用的四种疫苗之一的阿斯利康，似乎一直在给欧盟“添堵”。
阿斯利康新冠疫苗是由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发。去年12月21日，欧盟委员会主席冯德莱恩亲自就该疫苗有条件上市发表声明。
刚过一个月，阿斯利康在今年1月22日便通知欧盟，由于比利时的一家工厂出现产能问题，拟于一季度向欧盟地区交付的疫苗将减少至3100万剂，触发欧盟多国强烈不满。欧盟领导人说，如果药企不按约交付，或动用一切法律手段应对。
1月29日，欧盟甚至不惜公开与英国阿斯利康制药公司所签署新冠疫苗交付合同的删减版，以寻求证明这家药企违约。
3月13日阿斯利康再次宣布，由于生产问题和出口限制，计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。
瑞典电视台3月12日披露的相关内容显示，阿斯利康在今年第二季度向欧盟交付的新冠疫苗将减少一半。为了兑现向欧盟交付疫苗的承诺，阿斯利康打算从美国、英国和印度等产地进行补充。
而据瑞典疫苗协调员理查德・伯格斯特伦称：“目前我们收到的消息是，美国和印度已禁止出口疫苗，而由于合同原因，我们也无法从英国取得疫苗。”瑞典卫生与社会事务大臣莱娜・哈伦格林在一份书面声明中说：“目前有信息表明，印度和美国的出口禁令意味着从春季开始，阿斯利康的交货量将大大减少。”
欧盟委员会主席冯德莱恩此前表示，欧盟的目标是在夏季结束前为至少2.55亿人接种疫苗，占其成年人口的70%。
本就面临着巨大的疫苗供应缺口，暂停使用阿斯利康疫苗的欧盟国家还在增加。面对如此困境，欧盟的承诺恐成一纸空文。
（来源：世界日报）
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