FDA考虑新冠疫苗策略重大转变

食品和药物管理局(FDA)正在考虑对美国的新冠疫苗战略进行重大调整。

调整的目标是简化新冠疫苗接种,并可能采用类似于流感疫苗的方法,每年更新以匹配正在传播的病毒株。这是一位联邦官员透露的消息,由于没有获得公开发言的授权,这位官员要求匿名。

美国国家公共电台(NPR)周一早上报道了这一提议的转变,周一晚些时候,FDA在周四该机构疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)会议之前发布的一系列文件中公开概述了这一转变。委员会将对该机构的提议进行投票。

目前,想要全面接种新冠疫苗的人必须首先接种初级疫苗——间隔几周接种两针原始疫苗。至少两个月后再注射一剂加强针。

在新的方法下,大多数人会被建议每年秋天接种最新版本的疫苗,就跟流感疫苗一样。他们不需要担心他们已经接种了几次,何时接种。那些最初仍需要接种两剂疫苗的人,如儿童和老年人,将使用相同的配方接种所有三针。

疫苗制造商将通过每年春天开始的一个过程来更新每年的接种量,以尽可能地使疫苗与即将到来的冬天可能占主导地位的任何变种相匹配。

FDA在简报文件中写道:“FDA预计至少每年对新冠毒株进行一次评估,并在每年6月初左右与VRBPAC就秋季毒株选择进行接触。”FDA还补充说,更新的疫苗将在每年9月前准备好投入使用。

该机构指出,如果出现更危险的新冠变种,它可能会在“必要和紧急的基础上”在一年的其他时间重新考虑就疫苗毒株进行更新。

一些免疫学家和疫苗研究人员说,在大流行的这个阶段,简化疫苗的生产过程是合适的。然而,关于新兴的加强针战略仍有许多问题。

FDA也在考虑让疫苗可以互换。这样人们就不用担心他们买的是哪个品牌。同样,这一变化旨在使新冠疫苗更像流感疫苗。人们通常不担心他们接种的流感疫苗的品牌。

该疫苗仍将针对不同年龄以不同剂量接种。年幼的儿童和老年人每年仍然会注射两针,就像流感疫苗一样。

如果FDA咨询委员会周四批准该方法,FDA将与疫苗公司和疾病控制与预防中心合作,最终确定细节。FDA的顾问们将在春季再次会面,选择新疫苗应该针对的特定病毒株。

来源:NPR

 

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