近日，美国强生公司生产的新冠疫苗因为可能存在原料污染问题，在海外连遭“封杀”。
欧洲药品管理局日前在一份声明中说，在美国一家工厂出现原料“污染”问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。据路透社报道，这批疫苗数以百万计。
△路透社报道截图
与此同时，加拿大药物监管机构表示，将不会分发使用强生公司先前交付的大约30万剂新冠疫苗，因为这些疫苗产自出现问题的美国工厂。
△《纽约时报》报道截图
接着，南非卫生产品监管局也决定不发放由强生公司交付的、可能存在原料污染问题的新冠疫苗。南非卫生部官员称，这一决定涉及200万剂强生疫苗，南非政府正与美国强生公司商量退换这批疫苗。
△美联社报道截图
澳大利亚卫生部长格雷格·亨特此前则表示，不建议澳政府“这时候购买任何额外的腺病毒载体疫苗”。而强生疫苗正是一款腺病毒载体疫苗。
△格雷格·亨特
实际上，强生疫苗自2月底获美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权以来，一直问题不断、屡遭质疑。
强生疫苗：原料遭污染，注射后出现死亡病例
根据FDA上周末发布的一份备忘录，美国新兴生物科技公司设在马里兰州巴尔的摩市的一家工厂所产的多批强生新冠疫苗“不适合使用”。该备忘录还详细说明了导致强生疫苗无法使用的一系列“代价高昂的人为错误”。
△《巴尔的摩太阳报》报道截图
据悉，这家工厂同时生产强生疫苗和阿斯利康疫苗。而之前它已出现过诸多问题，包括搞混两款疫苗的原料成分、卫生不达标、生产流程不规范等，并于4月被勒令停产。
美国媒体援引消息人士的话报道说，FDA已要求强生公司“必须废弃”大约6000万剂问题疫苗。
△福克斯新闻报道截图
实际上，强生疫苗的安全问题远不止原料污染。
由于有民众在接种强生疫苗后出现血栓及血小板数量减少的症状，FDA和美国疾控中心（CDC）曾于4月一度宣布暂停接种这款疫苗。其他多国也纷纷跟进。
△《今日美国报》报道截图
除了血栓问题，美国和欧洲还出现了接种强生疫苗后致死的案例。最新的一例发生在韩国。
韩国大邱市一名38岁的市民在接种强生疫苗三天后离奇死亡。这也是韩国报告的首例强生疫苗接种者死亡案例。死者家属称，死者平时很健康，但接种强生疫苗后健康状况急剧恶化并最终死亡，希望有关方面查清原因。
△《韩国先驱报》报道截图
一边是没人敢接种，一边是疫苗等着过期
一地一厂生产的强生疫苗出现问题，带来的后果却是所有强生疫苗“失信于民”，在美国以外是如此，在美国国内亦是如此。
据美国全国广播公司（NBC）报道，在强生疫苗4月出现“血栓疑云”后，即使目前已重新开放接种，许多美国民众仍不愿打这款疫苗。多州官员担心，在缺乏联邦政府协调的情况下，有数十万甚至数百万剂强生疫苗将面临过期。
△美国全国广播公司（NBC）报道截图
阿肯色州政府近日抱怨说，由于民众接种意愿低，按照目前的接种速度，该州最后将有6万剂强生疫苗来不及使用便会失效。俄亥俄州州长狄怀恩也表示，该州有20万剂强生疫苗将于6月23日到期。
△狄怀恩
对于长期以来“宁可囤积也不分享”的美国政府来说，疫苗过期之忧恐怕是他们始料未及的“新情况”。西弗吉尼亚州的疫情应对官员马什就表示，该州正在与白宫和CDC等方面沟通，看看是否能与美国国内外的某些机构分享这些疫苗。
△马什
日前，FDA已批准将强生疫苗的保存期限从3个月延长至4.5个月。舆论认为，此举虽可在一定程度上延缓疫苗的失效，但无法从根本上解决美国的疫苗浪费问题。
△美国全国广播公司（NBC）报道截图
（来源：环球资讯）
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