诺瓦瓦克斯新冠疫苗 向印度、印尼、菲律宾申请EUA

       尚未获美国食品药物管理局( FDA )批准的美国疫苗研发公司「诺瓦瓦克斯」( Novavax )两剂式新冠肺炎疫苗,在世界最大疫苗生产商「印度血清研究所」合作下,5 日宣布将先进军有迫切需求的印度、印尼、菲律宾。该公司先前已向欧洲、澳洲、加拿大、纽西兰叩关,下一步是英国,也决定延后到第4季才向美国 FDA 申请紧急使用授权( EUA )。

       根据诺瓦瓦克斯6月发布的数据,其疫苗对预防症状的效力高达90%,副作用也轻,且与其他新冠肺炎疫苗相比,保存、运输都比较容易。该公司计划本月针对成为世界卫生组织等机构发起的「2019冠状病毒疾病疫苗实施计画」(COVAX)一员一事,向世卫递件请求评估。

       南非6日发表的美国「娇生」单剂式疫苗保护力研究,证实该疫苗对去年10月分别由南非、印度现踪的Beta及Delta变种病毒株,分别具有67%、71%防护力,预防染疫病死的效力更各自高达91%、96.2%。

       上述研究进行时间为2月中到5月,受试对象为47万724名南非健康照护人员。全球目前仅3款新冠肺炎疫苗获得FDA紧急使用授权,娇生取得顺序及接种普遍度在美均排第三,南非则从4月开始施打。

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