September 3, 2021

　　日本首相、自民党总裁菅义伟今天突然宣布不参选自民党总裁选举，9月底将卸任，谁是接班人，备受关注。日媒报导，呼声最高的行政改革担当大臣河野太郎倾向出马参选。 　　菅义伟今天表明不参选自民党总裁，意谓随著9月30日总裁任期届满，也将卸下首相职务。 　　日本TBS电视台报导，河野要出马参选自民党总裁选举的意向强，正著手找推荐人。如果河野决定参选，这场自民党总裁选举的结构将大幅改变。 　　如果要参选自民党总裁选举，必须要有一定人数的推荐人，自民党内以年轻国会议员等为主，支持河野出马参选。多名自民党相关人士透露河野已开始展开寻求支持的工作。 　　河野下午将与自民党的多个派阀之一的麻生派领袖、副首相兼财务大臣麻生太郎举行会谈。 　　本经济新闻8月27日至29日实施的民调，问及谁最适合担任下届自民党总裁，河野获16%受访者支持居首位、自民党前干事长石破茂以16%次之，两人差距甚微。 　　日本电视台新闻网（NNN）与读卖新闻于8月7日至9日实施的联合民调显示，问及自民党政治人物当中谁最适合担任下一届首相时，排名依次是石破茂、河野太郎、环境大臣小泉进次郎。 　　接著是前首相安倍晋三、前政调会长岸田文雄、菅义伟、干事长代理野田圣子。第9名是内阁官房长官加藤胜信、前总务大臣高市早苗、外务大臣茂木敏充并列，第12名是政调会长下村博文。 　　自民党总裁选举预计17日公告、29日投开票，这次是时隔3年再度举行党员投票（去年因为时间紧迫未实施党员投票），有意角逐人选将争取国会议员票及党员票，而反映舆论动向的党员票可能将左右最终选举结果。 　　目前已表态参选的是岸田文雄；高市早苗也有意参选。 　　有关菅义伟放弃参选党总裁选举一事，石破茂今天下午在国会大厦接受媒体採访时说：「这一年来，首相菅义伟全心全意、不眠不休地工作，我由衷表示敬意。首相做了很大的决定。」 　　被问到是否参选党总裁选举，石破说：「现在已变成全新的局面，该选择哪一条路才是为日本、为自民党好，我与同志商量后会在适当时机做出结论。」 　　对于菅义伟突然宣布放弃参选自民党选举一事，最大在野党立宪民主党党主席枝野幸男今天表示，菅内阁已是「跛脚鸭」，在COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫病灾害中，政治出现空白，菅义伟身为首相根本是不负责任，造成这种状况的自民党本身也没资格执政。 　　枝野表示，人民期盼政府照顾好人民的生活，这是当务之急，但在这样的情况下，变成这种局面，令人感到气愤。 更多内容：返回国际日报首页，查看更多 ↓      其他精彩视频/资讯，请关注、分享、点赞  ↓   @guojiribaoindonesia.official    @guojiribao.indonesia        @guojiribao

　　塞维利亚后卫孔德对俱乐部的行为感到气恼，他本以为可以成功转会切尔西。 　　22岁的孔德是图赫尔今夏的第一后防目标，他本人也想离开塞维利亚，但蓝军4280万英镑的报价遭到拒绝，塞维利亚坚持索要6850万英镑。 　　孔德认为，塞维利亚此举是有意阻碍他的发展，本周在国家队时，他甚至拒绝接听塞维利亚主帅洛佩特吉和总监蒙奇的电话。 更多内容：返回国际日报首页，查看更多 ↓      其他精彩视频/资讯，请关注、分享、点赞  ↓   @guojiribaoindonesia.official    @guojiribao.indonesia        @guojiribao

曾因7次拒绝“潜规则”被封杀，今凭实力走红，被誉为最干净女星哈喽！大家好！你们最爱的小编又上线啦！如果平时你也很想要了解娱乐圈中的八卦趣味的话，欢迎关注小编的账号！ 今天想说的是，一位女演员七次拒绝”潜规则”而被雪藏，现在她又一次凭借自己的实力受到欢迎。她也是“娱乐界最干净的女演员”，她就是万茜。事实上，万茜曾经演过很多电影和电视剧，例如前段时间《人潮汹涌》、《心理罪》、你好，疯子!》、《捉迷藏》、《大唐荣耀》、《猎场》、《海上牧云记》等。真正让万茜再次流行的是”乘风破浪的姐姐”。 万茜小时候出生在一个军人家庭。当时，她被上海戏剧学院一年级的表演系录取。小时候，她练小提琴、唱歌、画画，获得金马奖、戏剧金奖等，主演了80多部戏剧，并与刘德华、孙红雷、陈坤、段奕宏、赵文卓合作，而且饰演的都是女主角，并参加了七个春节联欢晚会。可是说是前无古人了，没点实力还真上不了春晚。   虽然这条路走了十多年，但一直不受欢迎，但凭借它的力量，它在圈子里得到了尊重和认可。十多年的沉淀，这一次终于让万茜爆发，是金子永远发光，红色永远是红色，2021年是万茜流行的一年。万茜的眼睛充满了固执和自信，她有说话的力量，让演技证明了她的能力。 一位金马奖得主，一位在演艺界游手好闲了十多年的艺术家，以及一位已经演了近一百出戏的演员，不可能一直不受欢迎。十多年来，并不是因为没有人能一步一步地这么慢吞吞地抓住它。发送万茜的力量也不是不合理的。这不是吹牛。这是发自内心的感叹。 来源：网易娱乐   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

曾负责国际贸易的前美国商务部副部长拉文（Frank Lavin）日前对美国总统拜登（Joe Biden）喊话，称美国对中国商品加征关税损害了美国企业和消费者的利益，削减关税将是「明智之举」。 美国消费者新闻与商业频道（CNBC）9月2日报道称，在当天的采访中，拉文被问及对「拜登政府对华政策有怎样的建议」时称，如果中美两国能够降低针对对方的关税，双方关系可能会得到改善。 「我想说的是，（两国）有一些严重的贸易问题，不要回避这个问题。」拉文指出，特朗普（Donald Trump）政府对华贸易政策「有一定理由」，但他也坦承，取消加征的对华关税是「明智之举」。因为这些关税「在伤害了中国的同时，这些关税也伤害了美国的企业、消费者和美国工人」。 报道指出，在前总统特朗普任内，中美贸易紧张局势升级，双方对彼此价值数十亿美元的商品征收更高的关税。贸易争端已经蔓延到技术和金融领域。 来源：香港01 更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

    香港中通社9月3日电　据美国约翰斯·霍普金斯大学的疫情追踪数据，截至北京时间9月3日上午8点，全球累计确诊新冠肺炎病例超过2.18亿例，累计死亡超过454万例，接种疫苗超53.6亿剂次。美国政府首席医疗顾问福奇博士9月2日表示，三剂疫苗可能成为标准的疫苗接种方案。 　　统计数据显示，美国单日新增新冠确诊接近14万例，新增死亡1468例，累计确诊超过3952万例，累计死亡超过64万例。 　　美媒报道称，德尔塔毒株肆虐使全美新冠疫情持续升温，8月新增确诊达422万例，成为疫情以来最严重月份之一。全美8月新冠死亡病例数高达2.68万，是7月份死亡病例数的3倍多，仅8月最后一周死亡人数即超过7月全月。据《今日美国》1日发布的调查数据，全美新冠死亡速率已达到平均每65秒一人死亡。 　　美国政府担心新冠疫苗接种后，随着时间的流逝，加上变异的德尔塔毒株蔓延，可能导致疫苗效果降低。鉴于此，政府提出一项方针，希望让完成二次接种的人群在间隔一定时间后进行第三次接种，以期提高疫苗效果。相关管制部门的专家委员会等正在商讨是否可行。 　　就此问题，福奇2日表示，为了将疫苗效果长期维持在高水准，三针新冠疫苗可能成为大多数人的标准接种方案。他指以色列的一项研究显示，接种三针辉瑞-BioNTech疫苗明显提高了保护水平。 　　欧洲疫情方面，法国卫生部2日公布的数据显示，法国单日新增确诊15911例，累计确诊接近680万例，累计死亡接近11.5万例。法国总统马克龙当天表示，如果疫情在未来数周仍然持续，不排除将核查健康通行证措施延长至11月15日之后。 　　英国首相约翰逊2日表示，需要“加快速度”为16岁和17岁的青少年接种新冠疫苗。他同时确认，加强针计划将在9月实施。目前全英超过4302万人完成两剂疫苗接种，占成年人口的79.2%。 　　亚洲方面，日本2日新增确诊18229例，累计确诊接近153万例，累计死亡16219例。共同社3日报道，奥组委发布消息称，与残奥会相关又有13人在新冠检测中呈阳性。残奥会已获悉的阳性患者累计282人。 　　韩国3日报告新增1709例新冠确诊病例，新增病例已连续59天呈四位数。在新冠疫情持续扩散的情况下，韩国政府将现行防疫级别再次延长4周。

9月1日，开拓药业新冠口服药正式在中国开启3期临床试验。同日，默克宣布开启新冠暴露预防的口服药3期临床，辉瑞宣布新冠口服药3期临床进行首次给药。在全球范围内，四季度将有4款新冠口服药产品披露3期临床数据，对此全市场最深入解析请见正文。 新冠爆发一年多来，国际社会持续受到了巨大冲击，感染者人数仍在不断攀升。随着新冠在世界范围内跨地域大量传播，其rna序列不断发生变异，产生出以Delta毒株为主的变种。变种对比原始毒株具备免疫逃逸和传播速度优势，使针对疫情的公卫举措更加艰难。 相比已成为主流抗疫手段的疫苗，一款高效的口服药能获得多种优势，包括在病患和易感人群中更高的接受度、便于运输储藏和全球分发、易于扩产降本等。因此，能够大幅缩短病程或降低重症概率的口服药物一经面市，很可能意味着对抗疫情的重大转折。人类社会或将凭借此类药物逐步克服疾病恐惧，恢复正常运行。 新冠口服药临床进展： 4款处于临床3期的口服新冠药物华尔街见闻·见智研究所一直持续追踪着主流新冠口服药方案进展。从9月到年底，全球4款主要的新冠口服药将逐一披露3期临床数据。3期临床结果的公布对抗疫药物研发是至关重要的里程碑，一般在3期中期数据统计结束发布后，研发方就可以申请EUA（紧急使用授权），EUA获批即意味着药物可合法上市。至于正式批准，制药公司一般在后期通过提交更详尽的药效和安全性数据进行申请。 目前临床中的新冠特效药，主要围绕从新冠病毒入侵人体细胞到病毒复制再到排出过程的各个节点进行阻断。主要包括:ACE2-TMPRSS2抑制剂：阻止新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)和ACE2结合，或调控跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)以降低新冠病毒S蛋白和ACE2的结合，从而阻止新冠病毒进入宿主细胞。 主蛋白酶抑制剂：通过抑制新冠病毒3CL蛋白酶阻止病毒RNA复制。 RNA聚合酶抑制剂：通过将病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependentRNApolymerase，RdRP)整合进RNA链，阻止病毒RNA的复制。 全球针对新冠病毒有多款小分子抗病毒候选药物处于临床3期研究阶段，其中最重磅的4款产品包括： 开拓药业的AR拮抗剂普克鲁胺(III期)，默克的RNA聚合酶抑制剂Molnupiravir(III期)，罗氏的RNA聚合酶抑制剂AT-527(III期)，辉瑞的3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332(III期)。 根据临床登记数据，华尔街见闻·见智研究所预计，这4款口服新冠药物都有望在今年Q3-Q4陆续披露3期临床数据，如果取得积极结果，进展快的产品有望于2021年底前在欧、美及南美等地获得紧急使用授权(EUA)上市。 针对原始毒株和变异病毒，在原理上推论口服药都是有用的，并且目前开发的口服药靶点选择都非常保守，因此可以变异的可能性基本没有。 但是，对于不同症状程度的病人，各款药物之间的效果差距比较大。从小规模的前期数据上看，口服药普遍对不用住院的轻中症患者有明显效果，能够阻断病毒感染或复制，快速降低病毒载量，大幅降低患者症状转重的可能。从这个角度看，新冠口服药和流感口服药奥司他韦（达菲）、玛巴洛沙韦（速福达）的作用相似。 而对于住院的重症患者，大部分通过抑制病毒复制原理的药物则效果不是特别好，因为重症患者本身多有细胞因子风暴等其他病征，单纯抑制病毒对这些症状很难起到逆转作用。但是，能显著降低重症发生率，缩短患者痊愈时间，这两种疗效一经证实，口服药在新冠治疗中也将发挥重要作用。 四款药物原理及临床进展1、普克鲁胺（GT0918）——开拓药业普克鲁胺是开拓药业研发的一款AR(雄激素受体androgenreceptor)拮抗剂。据开拓药业相关研究，普克鲁胺通过抑制雄激素受体功能，从转录水平下调ACE2和TMPRSS2的表达，进而阻断SARS-CoV-2进入宿主细胞。 细胞膜上的ACE2是新冠病毒Covid-19的受体，通过结合新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)的S1结构域，允许病毒进入宿主细胞。而跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)对病毒S蛋白和ACE2均有剪切作用，使得二者更易结合，从而促进病毒进入宿主细胞。激活的雄激素受体(androgenreceptor，AR)则可诱导跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)的表达。 普克鲁胺原本是一款治疗前列腺癌的药物，据说因偶然观察到前列腺癌患者似乎在新冠恶化程度上低于普通人，开拓药业在2020年2月通过实验发现，普克鲁胺可以降解ACE2和TMPRSS2蛋白。同时跟其他的AR药物相比，普克鲁胺还可以进一步调低AR基因表达，因此更具备治疗新冠的可能性。 公司将此结论发表后，引起巴西一位学者的关注，并开启了研究者发起临床试验(即三方研究者而非药物研发者执行的试验)，报告出显著效果。公司接下来利用此数据，在全球多地滚动提交申请，进行大规模3期临床试验。目前已获得巴拉圭的紧急使用授权，多个主流国家正在审批中。 而对于新冠重症患者，普克鲁胺可能存在另一条通路，能够抑制免疫风暴和炎症风暴，但目前仍未被证实。此外，该款药物可能还具备某些未被发现的作用于新冠病毒之疗效机制。 值得一提的是，开拓于9月1日午间公告:开拓药业已获得国家药品监督管理局批准，于中国进行普克鲁胺片拟用于治疗新型冠状病毒肺炎的针对轻中症和住院重症患者两项3期临床试验。 这也是第一个在中国大陆开展3期临床的新冠口服药。 对外授权方面，今年7月，开拓药业与复星医药就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化达成合作协议，根据协议条款，复星医药产业将获得普克鲁胺在合作区域的独家注册和商业化销售权益，并就此支付开拓药业不超过人民币5.6亿元款项，包含首付款、开发里程碑约人民币1.1亿元以及商业化里程碑不超过人民币4.5亿元。此外，开拓药业将基于普克鲁胺在合作区域内的未来净销售额，分级收取不低于利润总额50%的部分作为销售提成。 8月，开拓再与ETANA就普克鲁胺治疗COVID-19在印度尼西亚的商业化达成合作。 华尔街见闻·见智研究所认为，开拓的普克鲁胺在新冠轻中重症上都有治疗潜力，以临床登记数据来看，普克鲁胺有望成为目前在研4款口服药中最先揭盲的一款。此外，普克鲁胺在重症患者上的疗效可能与目前尚未发现的机制有关，比如对炎症风暴的作用还未有研究结论公布。 主要临床试验进展： ①巴西研究者发起的试验，针对新冠重症患者（已完成） 此前，普克鲁胺在巴西的研究者发起临床中的对安慰剂的新冠重症患者的实验中效果优异，590例患者，1:1分配治疗组和安慰机组，14天给药，所有结果。 来源：华尔街见闻   更多内容 →返回首页 其他精彩视频/资讯，请关注↓   guojiribaoindonesia.official    guojiribao.indonesia    @guojiribao

4,116,890 TERKONFIRMASI +7,797 Kasus 168,317 4.1%KASUS AKTIF -8,321 Kasus Aktif 3,813,643 92.6%SEMBUH +15,544 Kasus Sembuh 134,930 3.3%MENINGGAL +574 Kasus Meninggal