据联合早报讯，强生的单剂冠病疫苗获欧盟药品监管机构的批准，为帮助该地区加快接种步伐铺平道路。
欧洲药品管理局（EMA）周四（11日）发出声明表示，建议授予强生公司的单剂冠病疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。
强生疫苗将是欧盟批准的第四种疫苗，之前获批的分别是：阿斯利康疫苗、辉瑞疫苗以及莫德纳疫苗。
据欧盟委员会，已订购2亿剂强生疫苗，原定于4月初开始交货，但两名知情人士在本周早前表示，因供应问题可能会延迟交货。
强生在全球展开的试验结果显示，该疫苗预防中度至重度冠病感染的有效性约为67％。
