【本报讯】2021年4月30日周五，中国国药集团从印尼食品-药品监管局（BPOM）获得了紧急使用授权（EUA）。这是继中国科兴疫苗（Sinovac）和阿斯利康（AstraZeneca）疫苗之后，第三种在印尼获得紧急通关许可的新冠疫苗。

印尼食品-药品监管局长本尼（Penny K Lukito）表示﹕“根据我们收到的数据评估结果得出结论，间隔21-28天接种两剂国药集团疫苗显示出良好的耐受性。

这次Kimia Farma制药公司被任命供应国药集团疫苗。Kimia Farma总经理威尔迪（Verdi Budidarmo）说，日后这疫苗将用于互助合作疫苗接种计划。

互助合作疫苗接种计划是由私企自立进行接种。根据《2021年第10号卫生部条例》，该疫苗与政府实施大众疫苗接种方案中使用的疫苗给予区分。

威尔迪在同一场合说：“以后将用于互助合作计划。”

他总结说：“我们希望借助紧急使用授权，疫苗的进口和分销流程能够顺利。互助合作疫苗能支持政府实现群体免疫的愿望。随着群体免疫的实现，我们希望这情况能让新冠肺炎的数量日益减少。”

（松鹤）