廖省：林越

世卫组织(WHO)把全球规划为6大区，其中西太平洋地区包括中国、日本、越南、菲律宾、马来西亚、澳大利亚、新西兰等共32个国家及地区，人口占世界的25%强。截至去年12月底，该区新冠肺炎确诊病例仅占全球的1%；到今年7月，累计病例也只占全球2%。

然而，WHO西太区区域主任葛西健8月25日宣称。仅仅是8月前三周，该区就通报占全球10%的新增确诊病例和8%的新增死亡病例。疫情比较严重的国家包括日本、马来西亚、越南和菲律宾。他严肃地说：“在一些国家，医疗卫生系统正在接近警戒红线。”

截至9月1日，日本新增新冠确诊病例从一天2万多例降至17713例，累积确诊148.6万例，死16041人。在现存病例中，使用人工呼吸机或在监护室接受治疗的重症病例超2千人，连续16天保持高纪录。在疫情严峻的情况下，日本部分新冠疫苗却出了问题。

日媒9月1日报道，日本神奈川县的新冠疫苗接种站发现美国莫德纳(Moderna)公司生产的疫苗瓶中有黑色异物。这批疫苗与日本厚生省此前宣布存在异物污染的疫苗批次不同。《朝日新闻》31日称，横滨市港北区一处疫苗接种站内，药剂师将疫苗从瓶子转移到注射器时，发现有黑色异物。估计约3800人接种了该批号疫苗，还没有发现任何危害。

日本冲绳县的疫苗接种点于28日在莫德纳疫苗瓶中发现杂质，决定停止接种；之前，也发现多个莫德纳疫苗瓶内有颗粒状异物。为此，日本叫停了三个批次、约163万剂莫德纳疫苗的使用，但已有超过50万剂完成了接种，有两名壮年男性在注射该批次疫苗后死亡。但两人所用疫苗并无异物，因果关系未明。政府公布接种疫苗后出现各种副作用的结果，截至8日，全境共有1002例接种疫苗后死亡病例，但跟相关疫苗不存在直接关系。

据报道，早在16日，东京等地有8个疫苗接种点发现39个原封莫德纳疫苗药瓶内有粒状异物。异物对磁铁发生反应，初步判断是金属；厚生劳动省推测异物在生产过程中混入，正紧急调查失误的原因。并声明将尽快提供替代疫苗，以免严重影响疫苗接种进度。

莫德纳公司证实，已收到日本关于疫苗药瓶含有“粒状物质的若干投诉”，但未发现并通报有关的“安全性或效果问题”。日本国内的莫德纳疫苗分销商武田制药表示：“目前，我们没有任何证据表明这些死亡是由莫德纳疫苗造成的，我们正在进行正式调查。”

混入异物的疫苗据说来自莫德纳疫苗的生产商之一——西班牙罗维制药公司。该公司称，发现微粒的疫苗属于同一批次，仅供应给日本。问题可能出在工厂的一条生产线上，公司正与卫生部门合作展开调查。受此影响，罗维制药公司26日股价一度下跌4.6％。

新冠疫情给世人的生活带来巨大的变化，也给疫苗企业带来了巨大商机，莫德纳mRNA疫苗就是其中之一，赚得盆满钵满。欧洲药品管理局(EMA)透露，至7月底，Moderna疫苗已在欧洲经济区(EEA)接种超过4350万剂，而辉瑞BioNTech的接种达3.3亿剂。

以色列卫生部6月初曝光，mRNA核酸疫苗对16-19岁的年轻男性可能引起心肌炎症，特别是二次接种后。加拿大表示有些人在注射辉瑞疫苗不久后，出现暂时性面瘫。德国放弃本有使用权的莫德纳mRNA疫苗，将大约265万剂疫苗转交给其他欧盟后进国家使用。

最近，欧洲药品管理局(EMA)正调查疫苗可能引发新的副作用。有些人在接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗后出现三种新症状: 过敏性皮肤反应的红斑、肾小球肾炎、导致大量尿蛋白流失的肾病症候群，该机构已经要求两家公司提供更多数据，以便进行研究及评估它们是否有副作用。上个月，EMA发现非常罕见的心脏炎症与 mRNA疫苗之间可能存在联系。

欧盟药监局最近也正研究阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)疫苗与月经失调的关联。《纽约时报》于3月公布全球10大疫苗排行榜，中方包揽了最安全的前面第1至第4名。但对已在多国普遍使用并证实有效的中国疫苗，却仅有10个欧盟国家给予承认，其推出的“疫苗护照”只批准欧美生产的4种疫苗，把中国排除在外。突显了西方集团并不以国际合作抗疫为重，仍高傲地“歧视”中国产品，愚昧地“双标”着！

之前，日本向英国订购1.2亿剂阿斯利康疫苗，因担心血栓的不良反应而不敢在本国施打，在到期前仓促“捐赠”给台湾。如今向美国采购的莫德纳疫苗又状况频出，只好暂停使用。在以色列大量使用的美国辉瑞(Pfizer)疫苗，对年轻男性产生不良反应，而有效性也快速衰退。日本是否该反省，若从早就用中国疫苗，该不至于如此狼狈、难堪罢？